Où s’utilisent les cellules souches

Où s’utilisent les cellules souches

Le sang de cordon ombilical a pour la première fois été utilisé avec succès en France, en 1988. Depuis, le sang de cordon a servi plus de 40’000 fois à des fins de traitement dans des hôpitaux du monde entier. Les premiers échantillons de Stemlab ont été présentés en 2007.Le sang de cordon ombilical a pour la première fois été utilisé avec succès en France, en 1988. Depuis, le sang de cordon a servi plus de 40’000 fois à des fins de traitement dans des hôpitaux du monde entier. Les premiers échantillons de Stemlab ont été présentés en 2007.Le sang de cordon ombilical a pour la première fois été utilisé avec succès en France, en 1988. Depuis, le sang de cordon a servi plus de 40’000 fois à des fins de traitement dans des hôpitaux du monde entier. Les premiers échantillons de Stemlab ont été présentés en 2007.Le sang de cordon ombilical a pour la première fois été utilisé avec succès en France, en 1988. Depuis, le sang de cordon a servi plus de 40’000 fois à des fins de traitement dans des hôpitaux du monde entier. Les premiers échantillons de Stemlab ont été présentés en 2007.

 

 

Actuellement, des cellules souches de sang du cordon sont utilisées en médecine dans le cadre du traitement standard de 80 maladies. Il existe également des études cliniques qui utilisent du sang de cordon pour des transplantations de cellules souches et des traitements émergents en médecine régénérative. Cf. liste des pathologies publiée et révisée par la Société européenne de greffe de moelle et du sang (EBMT).

Liste des pathologies traitées par cellules souches

Maladies oncologiques

  • Leucémie lymphoblastique (ALL)
  • Leucémie myéloïde (lma)
  • Leucémie myéloïde chronique (lmc)
  • Leucémie lymphoïde chronique (llc)
  • Leucémie myélomonocytaire
  • Tumeurs solides (ex. neuroblastome ou)
  • Lymphomes non Hodgkinien
  • Anémie réfractaire
  • Myélofibrose
  • Mastocytose systémique
  • Syndrome lymphoprolifératif avec auto-immunité
  • Histiocytose familiale
  • Histiocytose des cellules de Langerhans
  • Lymphohistiocytose hémophagocytaire
  • Granulomatose lymphatique
  • Syndrome infantile de monosomie du chromosome 7

Hémoglobinopathies

  • Bêta-thalassémie majeure
  • Bêta-thalassémie intermédiaire
  • Alpha-thalassémie intermédiaire (Maladie de l’hémoglobine H)
  • Alpha-thalassémie majeure (Hydrops fetalis)
  • Anémie falciforme

Maladies métaboliques

  • Adrénoleucodystrophie
  • Maladie de Gunther
  • Maladie de Gaucher
  • Syndrome de Hunter (MPS-II)
  • Syndrome de Hurler (MPS-I)
  • Syndrome de Hurler-Scheie
  • Syndrome de Maroteaux-Lamy (MPS-VI)
  • Syndrome de Sanfilippo (MPS-III)
  • Syndrome de Hermansky-Pudlak
  • Mucolipidose de type II, III
  • Apha-manosidose
  • Syndrome de Neimann pick
  • Syndrome de Sandhoff
  • Maladie de Tay Sachs
  • Maladie de Krabbe
  • Leucodystrophie métachromatique
  • Fucosidose (Maladie de la déficience de fucosidose)
  • Gm1 gangliosidose
  • Maladie de Wolman
  • L’aspartyl-glucosaminurie
  • Syndrome de Morquio (MPS-IV)
  • Syndrome de Lesch-Nyhan< Maladie d’Austin (Déficience multiple de sulfatases)

Déficits immunitaires

  • Syndrome d’Omenn
  • DICS avec déficience d’adénosine désaminase (ADA-DICS)
  • DICS liée à l’X
  • Syndrome d’ataxie télangiectasie
  • Syndrome de DiGeorge
  • Syndrome de Wiskott Aldrich
  • Agammaglobulinémie liée à l’X
  • Maladie granulomatose chronique
  • Déficience IKK gamma
  • Hypogammaglobulonémie
  • Syndrome lymphoprolifératif lié à l’X
  • Syndrome de Griscelli
  • Syndrome de Nezelof

Maladies de la moelle osseuse

  • Anémie aplasique
  • Anémie aplasique acquise
  • Anémie de Fanconi
  • Anémie congénitale dysérythropoïétique
  • Anémie de Blackfan-Diamond
  • Anémie congénitale sidéroblastique
  • Anémie hypoproliférative
  • Aplasie érythroïde pure
  • Neutropénie cyclique
  • Neutropénie auto-immune (sévère)
  • Syndrome d’Evans
  • Hémoglobinurie paroxystique nocturne
  • Maladie de Glanzmann (défaut d’agrégation plaquettaire)
  • Thrombocytopénie amégacaryocytique
  • Syndrome Tar (thrombocytopénie sans radius)
  • Thrombocytopénie néonatale sévère
  • Dermatomyosite juvénile
  • Xanthogranulome juvénile
  • Pancytopénie
  • Syndrome de Kostmanns
  • Syndrome de Pearson

Usage plus répandu que vous ne le croyez Le groupe FamiCord est la banque la plus expérimentée d’Europe pour le don de cellules souches à des fins de traitement.

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